HTLV-1 প্রোভাইরাল ডিএনএ সনাক্তকরণের জন্য একটি মাল্টিএনজাইম আইসোথার্মাল দ্রুত পরিবর্ধন এবং পার্শ্বীয় প্রবাহ ডিপস্টিক সমন্বয় পরীক্ষা

MIRA-LFD পদ্ধতি 20 মিনিটের মধ্যে 37 ডিগ্রিতে HTLV-1 সনাক্ত করতে পারে। এই পদ্ধতি ব্যবহার করে HTLV-1 এর জন্য LOD ছিল

200 কপি/µL। এই পদ্ধতির অন্য আটটি ভাইরাসের সাথে কোন ক্রস প্রতিক্রিয়া ছিল না, ভাল নির্দিষ্টতার সাথে। qPCR হিসাবে ব্যবহার করা

500টি ক্লিনিকাল নমুনার জন্য MIRA-LFD পদ্ধতির মান, ডায়গনিস্টিক সংবেদনশীলতা এবং নির্দিষ্টতা ছিল 100%।

MIRA-LFD এবং qPCR পদ্ধতিতে 100% সামঞ্জস্য ছিল (কাপ্পা মান=1.00)।

এই গবেষণাটি HTLV-1 প্রোভাইরাল ডিএনএ সনাক্ত করার জন্য MIRA-LFD-এর উপর ভিত্তি করে একটি পদ্ধতি প্রতিষ্ঠা করেছে, যা

দ্রুত, সঠিক, ভাল সংবেদনশীলতা, শক্তিশালী নির্দিষ্টতা, সরলতা এবং বহনযোগ্যতার সুবিধা। এই পদ্ধতি পূরণ

সাইটে দ্রুত সনাক্তকরণের প্রয়োজনীয়তা-এবং তৃণমূল চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান বা ব্লাড স্টেশনে প্রচার ও ব্যবহার করা সহজ।

এই অ্যাসটির LOD ছিল 200 কপি/µL। MIRA-LFD অ্যাসে ভালো নির্দিষ্টতা আছে

 

QPCR এবং MIRA-LFD অ্যাসেস ব্যবহার করে 500টি ক্লিনিকাল নমুনায় HTLV-1 সনাক্ত করা হয়েছে (সারণী 2)। MIRA-LFD অ্যাস সঠিকভাবে 7টি ইতিবাচক নমুনা এবং 493টি নেতিবাচক নমুনা সনাক্ত করেছে, যা qPCR পরীক্ষার ফলাফলের মতোই ছিল। ক্লিনিকাল নমুনা শনাক্তকরণ ফলাফল qPCR অ্যাস এর উপর ভিত্তি করে স্ট্যান্ডার্ড হিসাবে, ডায়াগনস্টিক সংবেদনশীলতা এবং MIRA-LFD অ্যাসের বিশেষ দক্ষতা উভয়ই ছিল 100.00%। ফলাফলগুলি 1.00 এর কাপা মান সহ ক্লিনিকাল স্যাম প্লেস সনাক্ত করার জন্য qPCR এবং MIRA-LFD অ্যাসেসের মধ্যে ভাল সামঞ্জস্যতা (100.00%) নির্দেশ করে। কিন্তু MIRA-LFD দ্রুত ছিল, যা ক্লিনিকাল রোগ নির্ণয়ের জন্য MIRA-LFD-এর সম্ভাব্যতা নির্দেশ করে৷